공지 |
! 논문 정보 제공 게시판입니다.
|
|
11452 |
234 |
18 인체실험
국내 임상시험에서 E-consent 체계구축의 필요성과 한계에 대한 연구 / 박예지
|
2016 |
177 |
233 |
18 인체실험
임상시험 대상자 모집 개선 방안 연구 : 의뢰자 관점으로 / 양영환
|
2016 |
247 |
232 |
18 인체실험
국내외 임상시험 현황과 개선방안 연구 / 김지연
|
2003 |
535 |
231 |
18 인체실험
모바일 기술을 이용한 임상시험 대상자 관리 연구 개발 동향 보고서 / 박선경
|
2017 |
124 |
230 |
18 인체실험
임상시험 모니터요원의 임상시험관련 연구윤리 인식도 평가 및 인식도가 업무 수행에 미치는 영향 / 송윤선
|
2016 |
125 |
229 |
18 인체실험
임상시험 행정지원 강화 전략에 대한 연구 : 임상시험 의뢰자 중심으로 / 조혜정
|
2011 |
84 |
228 |
18 인체실험
CRA의 직무스트레스와 삶의 질의 관련성에 대한 연구 / 이선희
|
2009 |
198 |
227 |
18 인체실험
임상시험모니터요원(CRA) 전문성 유지를 위한 교육 및 자격에 대한 고찰 / 김근희
|
2012 |
205 |
226 |
18 인체실험
임상시험모니터요원(CRA)와 임상시험코디네이터(CRC)의 업무량과 업무수행 어려움에 대한 연구 / 김수미
|
2011 |
671 |
225 |
18 인체실험
제약회사와 CRO의 CRA가 인식하는 조직문화가 직무스트레스 및 조직몰입에 미치는 영향 비교 / 박인영
|
2017 |
222 |
224 |
18 인체실험
미성년 연구대상자 보호를 위한 동의 요건 고찰 : 한국과 미국의 법적규제 중심으로 / 이예리
|
2014 |
123 |
223 |
18 인체실험
의약품 안정성 시험의 통계적 고찰 / 전정우
|
2009 |
11924 |
222 |
18 인체실험
단일 병원에서 시행된 식품의약품안전청 허가용 임상시험에서 발생한 중대한 유해사례의 보고율 조사 / 조상헌
|
2007 |
97 |
221 |
18 인체실험
미국 FDA의 의약품 위해평가 완화전략 구성 요소 분석 / 양관재
|
2012 |
353 |
220 |
18 인체실험
줄기세포치료에 관한 공법적 연구/임단비
|
2017 |
167 |
219 |
18 인체실험
배아줄기세포와 암세포에서 공통적으로 발현되는 유전자의 특성 분석/신정아
|
2012 |
1182 |
218 |
18 인체실험
연구자주도임상시험(IIT)의 기업 지원 여부에 따른 유형별 특성 분석 : 연구중심병원 10개 기관 중심으로 / 김용석 /
|
2017 |
801 |
217 |
18 인체실험
만성 질환 임상시험 참여 대상자의 태도와 참여 결정 시 고려사항 / 이주연
|
2017 |
53 |
216 |
18 인체실험
인체실험에 대한 연구윤리 / 임우열
|
2007 |
502 |
215 |
18 인체실험
임상시험계획승인 허가규정 연구 : 항암제 관련 가이드라인을 중심으로 / 김민영
|
2011 |
72 |