관련 논문
*정책원 미소장 자료이며 관련 논문 소개 게시판입니다. 게시물 관련링크를 눌러 소속기관에서 열람가능한지 확인해주시기 바랍니다. lib@nibp.kr
글 수 19
발행년 : 2003 
구분 : 국내학술지 
학술지명 : 건국의과학학술지 
관련링크 : http://www.riss.kr/link?id=A30110978 

건국대학교 의과대학에서의 임상연구를 위한 기반 조성에 관하여
 :  연구윤리심의위원회(의학윤리위원회)의 설치 및 운영 Establishment and Operation of Institutional Review Board (Medical Ethics Committee) = For Foundation of Infrastructure for Clinical Study in Konkuk Medical College / 배진우


제어번호 30110978
저자명 배진우
학술지명 건국의과학학술지(The Kon-Kuk Journal of Medical Sciences)
권호사항 Vol.13 No.- [2003] 
발행처 건국대학교 의과학연구소(The Research Institute of Medical Sciences Kon-Kuk University) 
자료유형 학술저널
수록면 1-6(6쪽)
언어 Korean
발행년도 2003년
KDC 510.000
소장기관 경북대학교 중앙도서관


초록
Clinical study is undoubtedly essential in the development of medical science. All proposals for clinical study should be submitted to the Institutional Review Board (IRB) for scientific and ethical review. IRB is the fulfillment of the governments obligation to establish an institution of clinical study. Thus, some important factors for the establishment and operation of IRB were introduced in this manuscript to reiterate the importance of IRB among faculty members.
 While each hospital usually establishes its own IRB, it will probably be better to establish one IRB at Konkuk University Clinic to do away with manpower and financial burdens. IRB should consist of more than five persons including a physician, a statistician, a scientist, a lawyer, and a non-medical expert. Likewise, there should also be at least one female member.
 In addition, IRB should prepare several forms including standard operating procedures(SOP), application forms, informed consent, and their exemplar. The SOP of IRB should consider the regulations of IRB particularly on membership, conference, finance, review procedures, etc. IRB should determine whether the clinical study is scientific and ethical, given that unscientific study is also unethical. The quality of investigator and facilities, control group, informed consent, and recruitment of subjects should also be reviewed. In particular, informed consent is very important in the review of ethicality. It should be comprehensible; subjects should be well informed of the risks and benefits. Participation in and withdrawal from the study should also be unrestrictive and also do not influent to the relationship between medical doctor and patient


주제어
Clinical study  ,good clinical practice  ,institutional review board  ,medical ethics committee 

List of Articles
번호 제목 발행년 조회 수sort
공지 ! 논문 정보 제공 게시판입니다.   11456
» 18 인체실험 건국대학교 의과대학에서의 임상연구를 위한 기반 조성에 관하여 / 배진우 2003  1535
18 19 장기 조직 이식 간이식 환자의 수술 후 영양상태가 건강상태에 미치는 영향 / 하지수, 최스미 2013  1249
17 20 죽음과 죽어감 병원윤리위원회 표준운영지침 개발 : 해외사례를 중심으로 / 박인경, 박지용, 손명세, 이일학 2011  609
16 8 환자 의사 관계 의과대학생의 실습할 권리와 환자의 개인 보호 / 김현주, 허정식 2013  591
15 8 환자 의사 관계 환자에 대한 설명의무와 임상윤리 / 박재훈 2013  516
14 15 유전학 임상유전학의 ‘신 놀이’ 비판 : 도덕적 트랜스휴머니즘의 정립을 위한 시론 / 이을상 2014  515
13 23 연구윤리 한국 의생명과학 연구윤리제도의 발전방향에 관한 연구 / 최병인 2006  451
12 18 인체실험 임상시험에 있어 전자동의(Electronic Informed Consent) 획득: 미국 지침에 따른 고려사항을 중심으로/김은애 2015  408
11 18 인체실험 줄기세포 유래 세포치료제의 개발 전략 및 임상화 과정 / 조명수 외 2012  393
10 10 성/젠더 위해 의료사건 예방을 위한 의료감정의 계량적 접근 / 윤성철 2016  359
9 18 인체실험 임상등급 인간 배아줄기세포주 확립 연구 동향 / 설혜원 외 2014  316
8 18 인체실험 GCP와 임상시험의 윤리적 측면 / 윤영란 외 2002  293
7 15 유전학 3-methylcrotonyl-CoA carboxylase 결핍증의 임상 양상과 유전자 분석 / 이승은 외 2015  269
6 9 보건의료 환자안전법과 임상윤리에 관한 고찰 / 박재훈 2015  220
5 18 인체실험 임상시험에서 연구자의 주의의무 / 김수영 2015  206
4 15 유전학 유전상담의 제도적인 고찰 / 김현주 2007  180
3 18 인체실험 인간 전분화능줄기세포를 이용한 세포치료제의 임상시험 현황 / 조명수 외 2014  168
2 18 인체실험 임상 적용을 위한 인간 배아줄기세포 배양 환경에 관한 연구 동향 / 정주원 외 2015  138
1 18 인체실험 Previously unidentified duplicate registrations of clinical trials: an exploratory analysis of registry data worldwide/Gert van Valkenhoef 2016  98