관련 논문
*정책원 미소장 자료이며 관련 논문 소개 게시판입니다. 게시물 관련링크를 눌러 소속기관에서 열람가능한지 확인해주시기 바랍니다. lib@nibp.kr
글 수 315
발행년 : 2012 
구분 : 국내학술지 
학술지명 : 인구의학연구논집 
관련링크 : http://www.riss.kr/link?id=A99559199 

줄기세포 유래 세포치료제의 개발 전략 및 임상화 과정
= Strategy and Clinical Process for Development" of the Stem Cell-Derived Cell Therapy Products


제어번호 99559199
저자명 조명수 ( Myung Soo Cho )  ,유대훈 ( Dae Hoon Yoo )  ,송슬애 ( Seul Ae Song )  ,최영민 ( Young Min Choi ) 
학술지명 人口醫學硏究論集
권호사항 Vol.25 No.- [2012] 
발행처 서울대학교 인구의학연구소 
자료유형 학술저널
수록면 27-34(8쪽)
언어 Korean
발행년도 2012년
KDC 510
판매처 한국학술정보

 
초록
Stem cells are good cell sources for cell replacement therapy of degenerative or incurable disorders. However, there are some limitations such as immune response, differentiation efficiency, safety and ethical issues for clinical application. These barriers must be considered thoroughly from starting point of the investigational study. For clinical application and commercialization of stem cell-derived cell therapy products, strict preparation is required for formal approval of regulatory body at each stage of the clinical process. This preparation process can be another barrier and challenge to the researcher or developer related to stem cell study. However, These challenges will become increasingly important to stem cell research as clinical translation progresses and helpful for birth of authentic novel cell therapy products. In this brief review, we will suggest more effective strategy of the stem cell research and development and introduce the clinical process for cell therapy products briefly


주제어
stem cells  ,cell therapy products  ,embryonic stem cells  ,adult stem cells  ,clinical trial 

List of Articles
번호 제목 발행년 조회 수sort
공지 ! 논문 정보 제공 게시판입니다.   11455
235 18 인체실험 IRB 전문인력양성교육 프로그램 개발을 위한 교육 수요자 요구 분석 / 김난희 2015  413
234 18 인체실험 임상시험에 있어 전자동의(Electronic Informed Consent) 획득: 미국 지침에 따른 고려사항을 중심으로/김은애 2015  407
233 18 인체실험 기관별 심의위원회 체계에 대한 도전과 선진 각국의 대응 / 최은경 2012  401
» 18 인체실험 줄기세포 유래 세포치료제의 개발 전략 및 임상화 과정 / 조명수 외 2012  392
231 18 인체실험 기관생명윤리위원회(IRB)와 연구윤리 / 김종빈 2014  390
230 18 인체실험 임상시험에서 확보해야 하는 동의의 수준에 따른 동의 획득 절차의 구분 / 배현아 2011  390
229 18 인체실험 인간 배아줄기세포 배양에서 마이코플라즈마 오염 시 제거를 위한 연구 / 윤보애 외 2014  390
228 18 인체실험 웹 기반의 E-IRB를 활용한 IRB 행정업무 지원시스템 프레임워크 제시 / 황성진, 김한웅, 박범 2013  389
227 18 인체실험 신약개발과 임상시험에 대한 미국 식품의약품청의 규제 법령에 관한 고찰 / 박수헌 2010  389
226 18 인체실험 국내 임상시험에서 HRPP운영 도입의 한계점과 개선방향 / 이종림 2015  385
225 18 인체실험 임상시험심의위원회(IRB)의 기능과 법적 책임 / 김기영 2012  375
224 18 인체실험 초기 임상시험에 참여하는 건강한 피험자의 사례비 평가: 연구자 관점과 피험자 관점 / 조지은 2012  375
223 18 인체실험 최근 일본의 줄기세포·재생의료에 관한 정책 및 입법 동향/이민규, 류화신 2015  374
222 18 인체실험 말기 암 환자에 대한 임상시험과 피험자의 자기결정권의 본질 / 송영민 2014  370
221 18 인체실험 임상시험심사위원회에 대한 IRB 위원과 임상연구자의 인식도 조사 / 김지선 2006  369
220 18 인체실험 생쥐 유도만능 줄기세포에서 재조합 단백질 Cre를 이용한 유전자 조작 / 정은정 2011  363
219 18 인체실험 미분화 인간 배아줄기세포의 동정을 위한 특성분석 방법 / 태지윤 외 2013  362
218 18 인체실험 공동IRB의 유형분석과 한국에서의 적용 방안 연구 / 김대건 2015  360
217 18 인체실험 들뢰즈와 배아줄기세포 / 이득재 2010  360
216 18 인체실험 국내외 임상시험 수행현황 분석 : 미국과 한국을 중심으로 / 정항균 2017  359