해외언론동향
해외언론동향 내용 담당 :생명윤리안전정책연구팀 : 02-737-8452,
게재 일자 : 2019-08-29 
키워드 : 유전자편집, 배아연구, Genome Editing, U.S.’s National Academy of Medicine, National Academy of Sciences, U.K.’s Royal Society, WHO, NIH, 중국, 러시아 

지난 가을 유전자 편집으로 쌍둥이 소녀를 태어나게 한 중국인 과학자 허첸쿠이의 소식은 과학계의 분노와 광범위한 비난을 받음. 이제 과학자들은 고양이를 가방에 다시 넣으려고 함. 인간 생식세포 계열 유전자 편집의 임상적 이용에 관한 국제위원회는 화요일, 미래세대(, 배아와 생식세포를 편집하는 것)에게 전달될 수 있는 인간 세포의 유전자를 편집하기 위한 실험에 대한 과학적, 의학적 및 윤리적 고려사항을 평가하기 위한 프레임워크를 개발하기 위해 워싱턴 D.C에서 만남. 미국 국립 의학 아카데미(U.S.’s National Academy of Medicine)와 국립 과학 아카데미(National Academy of Sciences), 영국 왕립 학회(U.K.’s Royal Society)가 소집 한 이 위원회는 올해 11월 런던에서 두 번째 회의를 열고 2020년 봄에 최종 보고서를 발표할 계획임.

 

2015년 유전자 편집에 관한 국제 정상 회의에서 임상 목적으로 인간 생식세포 계열을 편집 할 수 있는 몇 가지 조건을 제시한 보고서가 나왔음. 그러나 언어(표현)은 의도적으로 모호했음. 논란의 여지가 있는 중국 실험(2018년 홍콩에서 두 번째 정상 회담 직전에 보고된)러시아 과학자가 최근 발표한 더 많은 유전자 편집 아기를 만들려는 계획, 누구든지, 과학계의 기술의 임상적 사용을 추구하기 전에 충족시켜야 할 구체적인 기준 준수를 추구함.

 

위원회의 공동의장 겸 옥스퍼드대학교(University of Oxford)의 해부학 교수인 케이 데이비스 (Kay Davies)는 최근 회의가 시작될 때, “위원회는 아직 결론을 내리지 않았으며, 오늘날 누군가가 생각이 달라 떠난다면 실수하는 것이라고 말했음. 그러나 이러한 프레임워크가 중국의 실험과 같은 실험을 추가적으로 발생하는 것을 저지 할 수 있는지 여부는 여전히 남아있음.

 

회의에 참석한 사람들 중 다수는 임상에서 생식세포 계열 유전자 편집에 대한 완전한 모라토리엄을 지지했음. 국립 보건원(National Institutes of Health)의 과학 정책 담당 부책임자 겸 부국장인 캐리 울리네츠(Carrie Wolinetz)는 다음 중 하나를 처음으로 요구했음; “우리는 현재 인간 배아에서 유전자 편집을 지원하지 않고 있으며 앞으로도 지원하지 않을 것이다.” (Dickey-Wicker Amendment는 이미 NIH가 유전자 편집을 포함하여 인간 배아에 대한 연구에 자금을 제공하지 못하도록 금지하고 있음). 울리네츠 그녀는 희귀한 유전 질환인 Smith-Lemli-Opitz 증후군으로 사망한 아이가 있었음. “이 사실에도 불구하고, 나는 개인적으로 이 기술이 진일보한 설득력을 확보하기 어려울 것이다라고 그녀는 말했음.

 

이 회의에 참석한 펜실베이니아 대학의 암 유전자 치료 교수인 브루스 레빈(Bruce Levine)은 동의함. “저는 모라토리엄이 반드시 있어야 한다고 생각한다.”라고 Scientific American에 말했음. “과학이 [우리 자신의] 대화보다 빠르게 움직이고 있기 때문에 일반인, 정부, 종교 단체, NGO[비정부기구], 이해 관계자 등 사회와 대화가 많이 이루어지지 않았다.”

 

위원회가 완전한 금지를 채택할지 여부는 여전히 남아 있음. 미국 인간유전학회 회장인 레슬리 비세커(Leslie Biesecker)모든 증거가 평가될 때까지 모라토리엄의 장점을 미리 판단하기는 어렵다라고 Scientific Human에 말했음. “이것이 [의과학 국립 아카데미 (National Academies of Science and Medicine)][세계보건기구(World Health Organization)]가 시도 할 것과 정확히 일치한다고 생각한다.”

 

또 다른 옵션은 임상 생식세포계열 편집을 진행하지만 엄격한 조건에서만 진행되도록 하는 것임. 스탠포드 대학교(Stanford University)의 소아과 교수인 매튜 포르데우스(Matthew Porteus)는 이 기술의 사용에 대한 몇 가지 잠재적 기준을 제안했음.: 이는 이식 전 유전자 진단을 통한 체외 수정(유전자 결함이 있는 배아를 식별하는 방법)과 같은 대안이 없는 경우에만 수행해야 함; 유전적 인과성이 입증된 심각한 질병에 적용해야 함; 그리고 인구 집단에서 일반적이고 건강하다고 알려진 유전자 서열을 생성하도록 DNA를 변경하는 것으로 제한되어야 한다는 것임. 이 마지막 기준은 편집으로 인해 의도하지 않은 효과가 발생하지 않도록 하고 유전자 강화와 관련된 가시적인 윤리적 문제를 피할 수 있음.

 

WHO의 대표들은 위원회의 전문가 자문위원회에서 활동하고 있으며, 기관 자체적으로 생식세포 계열 편집에 대한 보고서를 동시에 개발하고 있음. 자문위원회 공동 의장이자 국립 의학 아카데미의 외무 장관인 마가렛 함부르크(Margaret Hamburg)에 따르면, 이 위원회는 이 분야에 관한 관련 연구 레지스토리의 설립을 요구했음. 또한 현재 인간 생식세포 계열 유전자 편집의 임상 적용을 진행하는 것은 무책임한 것이다라는 성명서를 발표했음. 마지막으로, 자문그룹은 WHO에 광범위한 이해 관계자의 의견을 적극적으로 확보 할 것을 촉구했음. WHO는 위원회가 자체 발표 한 이후 2020년 여름에 보고서를 발표할 계획임.

 

위원회의 첫 회의에는 자금 지원 및 규제 기관 대표와 환자 옹호 단체도 포함되었음. 비영리 단체의 제네틱 얼라이언스(Genetic Alliance)의 대표이자 CEO인 새론 테리(Sharon Terry)는 유전병을 가진 두 자녀가 있음. 그녀는 위원회의 노력에 찬사를 보냈지만 위원회에서 한 명 이상의 환자를 보고 싶었다.”라고 덧붙임.

 

회의에서는 간단한 공개 의견 수렴 기간만 있었으며 이 기간 동안 위원회는 청중과 온라인으로 질문을 받았음. 이는 종교 단체를 포함한 추가적인 단체를 만족시키기 위한 요구부터 위원회가 생식세포 계열 유전자 편집의 상업화를 막을 수 있는 방법에 이르기까지 다양했음. (추가적인 의견은 위원회 geneediting@nas.edu.로 보낼 수 있음)

 

아마도 이 회의에서 가장 큰 시사점 중 하나는 유전자가 어떻게 인간의 특성과 질병에 영향을 미치는지에 대해 우리가 얼마나 많이 알지 못하는 것일 수 있음. 상당한 진전에도 불구하고 뉴욕 의과대학의 인간 유전학 및 유전 센터 소장 아라빈다 차크라바르티(Aravinda Chakravarti)단일 복합 질병이나 특성은 완전히 이해되지 않았다고 지적함.


By Tanya Lewis on August 15, 2019

 

원문: https://www.scientificamerican.com/article/scientists-seek-better-guidelines-for-editing-genes-in-human-embryos/

관련 웹사이트(러시아 생물학자 계획): https://www.nature.com/articles/d41586-019-01770-x

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