해외언론동향
해외언론동향 내용 담당 :생명윤리안전정책연구팀 : 02-737-8452,
게재 일자 : 2019-03-26 
키워드 : 세계보건기구, WHO, CRISPR, 아기, 중국, 모라토리엄, 유전자편집, 유전체편집 

세계보건기구(WHO)는 인간 유전체 편집을 포함하는 범세계적인 연구레지스트리(registry)를 만들어야 하며, 연구비 지원 주체와 출판계는 이것을 과학자들에게 요구해야 한다고 WHO 자문그룹이 밝혔음.

 

WHO는 유전자편집 도구인 CRISPR를 이용한 쌍둥이 여아의 유전체를 편집한 중국 과학자의 사건 직후인 12월 이 패널을 구성했으며 이 성명서에 따르면 패널은 미래세대에 전달될 수 있는 방식인 인간의 생식세포(난자나 정자 혹은 배아)의 유전체를 변경하는 연구의 임상적용을 반대했음.

 

위원회는 현 시점에서 누구든 인간 생식세포의 유전체 편집의 임상적용을 진행하는 것은 무책임한 것이라는 말에 동의합니다.”라고 패널의 공동위원장이자 미국 국립의학아카데미의 외무부서장인 마가렛 햄버그(Margaret Hamburg)는 말했음.

 

하지만, 그녀는 WHO가 그러한 연구의 영구적인 모라토리엄을 요청하는 것은 아니라고 강조했음. “우리는 책임감 있는 관리를 위한 프레임워크와 더 폭넓게 생각하려고 노력중입니다. 무엇을 해야 할지에 대한 답이 막연한 모라토리엄이라고 저는 생각하지 않습니다.”라고 미국 FDA의 전 국장인 햄버그는 말했음.

 

인간을 대상으로 하는 유전자편집 기술의 사용을 통제하기 위한 국제적인 프레임워크를 개발 중인 자문위원회는 WHO 총재인 테드로스 아드하놈 게브레예수스(Tedros Adhanom Ghebreyesus)에게 18개월 내에 최종 권고안을 제출할 예정임.

 

햄버그는 WHO가 유전자편집을 통제하는 구속력 있는 국제적인 협정을 만들 방법을 고려하고 있는지 혹은 현재 법을 집행하는 방안을 검토하고 있는지에 대해 언급하지 않았음. 그녀는 자문위원회의 책임은 각 국이 이런 연구를 어떻게 통제하는지 차이를 이해하는 것이 포함된다고 말하며 이것은 어려운 일이지만, 그것이 이 과정의 시작이며 우리는 실제로 사용될 가능성이 있는 모든 전략을 알지 못합니다.”라고 덧붙였음.

 

국제적인 거버넌스에 대한 요청


WHO는 지난 11월 중국인 생물물리학자인 허지안쿠이(He Jiankui)HIV의 내성을 갖도록 두 여아의 유전체를 변형시킨 이후 유전체 편집을 살펴보기로 결정했음. 이 기술의 사용은 거의 모든 이들에게 비난을 받았고, 그는 선천의 남방과학기술대학으로부터 1월 해고당했음. 또한 지난달 말 중국의 보건부는 인간을 대상으로 하는 유전자 편집 사용을 제한하는 규정안을 발표했음.

 

하지만, 생식세포 편집의 임상적 이용의 완전한 모라토리엄이 적절한지에 대해서는 과학자들의 의견이 나뉘고 있음. 지난주 몇몇 크리스퍼 개발자를 포함하는 과학자들과 윤리학자들은 생식세포 편집의 임상적 이용이 허용되지 않는 특정 기간을 요구하는 의견서를 네이처에 발표했음.

*관련기사 : Adopt a moratorium on heritable genome editing

                 (2019년 3월 22일자 해외언론동향 http://www.nibp.kr/xe/news2/132221)

 

이에 따라, 미국 국립과학원, 미국 국립의학원, 영국 왕립학회의 대표들은 유전될 수 있는 유전체 편집에 대한 세계적인 영향을 봤을 때, 우리가 어떠한 결정을 내리기 전에 폭넓은 사회적 합의를 이뤄야 합니다.”라고 주장했음.

 

WHO 위원회가 추천한 레지스트리는 인간을 대상으로 하는 유전자편집을 관리하기 위한 프레임워크를 전세계가 동의할 때 까지 그 차이를 줄이기 위한 시도임. 패널은 유전되지 않을 수 있는 방식의 인간 유전자 변형기술과 생식세포 변경을 모두 포함하는 인간 유전체 편집 기술의 임상적용 연구가 포함되어야 한다고 말했음. 전자는 일반적으로 논란이 되지 않음.

 

몇몇 기업들과 연구팀들은 헤모글로빈 생성에 영향을 주는 베타지중해성빈혈(β-thalassaemia)과 같은 유전질환에 대해 CRISPR와 다른 유전자편집 기술을 이용하여 임상시험을 진행 중임.

 

긍정적인 반응


몇몇 과학 저널 대표들은 인간 대상 유전자편집 연구를 위한 레지스트리를 지지한다고 말했음. “우리는 이 중요한 문제를 해결하기 위한 WHO에 갈채를 보냅니다. 그리고 유전체편집의 책임 있는 적용에 대하여 진행 중인 사회적 논의에 추가해 그들의 숙고가 덧붙여 지는 것을 기대합니다.”라고 Cell Press의 부편집장인 데보라 스위트(Deborah Sweet)는 말했음.

 

Science의 편집장인 제레미 버그(Jeremy Berg), “우리 저널의 게재를 위한 전제조건으로 적절한 레지스트리의 개발과 시기적절한 연구 등록의 요청을 통해서 투명성을 지원할 것이라고 말함

 

NatureWHO의 제안을 받아들일 것이냐는 질문에 저널 대변인은 최근 Nature안전성과 유효성을 평가를 포함한 인간 생식세포에 유전자편집 툴을 이용한 승인된 모든 윤리심사와 기초 연구는 공개 레지스트리에 등록되어야 합니다.”라고 말했음. (Nature 뉴스팀은 저널팀과 독립적임) 또한, “우리는 연구자의 기대와 요구에 부응하기 위해 우리의 편집·출판 정책을 정기적으로 검토하고 게시한 연구의 진실성을 보호하기 위해 엄격하고 효과적으로 유지합니다.”라고 대변인은 덧붙였음.

 

런던대학에서 CRISPR를 연구하는 분자유전학자인 헬렌 오닐(Helen O`Neill)WHO 패널이 제안한 투명성은 올바른 접근법이라고 말함. “논쟁을 양극화시키기 보다는, 연구자들에게 연구에 대해서 말하고 완전히 공개하도록 하여 논의를 개방하는 것이 더 좋은 방법이라고 생각합니다.”라고 말함. 오닐 (O'Neill)WHO 위원회가 프레임워크를 만들기 위해 서두르기 보다는 국제적인 거버넌스의 권고안을 만드는데 시간을 들여야 한다고 생각함. 그녀는 허젠쿠이에 대한 부정적인 반응과 미디어의 관심은 거버넌스 문제가 해결 되기 전 유사한 실험을 수행하는 다른 과학자들을 억제해야 한다고 말함.

 

기사 및 사진 출처 : https://www.nature.com/articles/d41586-019-00942-z

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