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NIH가 겸상적혈구병의 유전적 치료를 목표로 함 [9월 18일]

과학기술발전

등록일  2018.09.17

조회수  238

 

기사https://www.technologynetworks.com/genomics/news/nih-targets-genetic-cure-for-sickle-cell-disease-309548

 

NIH가 겸상적혈구병의 유전적 치료를 목표로 함 [918]

 

미국 국립보건원(National Institutes of Health, 이하 NIH)은 미국에서 최소 10만명, 전세계적으로 2천만명에게 영향을 끼치는 유전질환인 겸상적혈구병 치료제 개발에 속도를 내기 위해 새로운 이니셔티브를 시작했다고 발표했음. 겸상적혈구병 치료 이니셔티브(The Cure Sickle Cell Initiative)는 가장 유망한 유전자 치료법을 5~10년 내에 임상시험으로 안전하게 이용하기 위한 최신의 기술적 진보와 유전적 발견을 활용할 계획임.