문서 (349)
-
- 미국 의료진은 성인 순환기사망 후 기증자의 이식용 심장을 처음으로 되살림
- 미국 듀크대의료센터(Duke University Medical Center) 의료진은 미국 내 한 성인에게 행한 이식수술용 심장을 처음으로 되살렸다고 밝힘. 심장이식은 일반적으로 뇌사기증을 통해 진행되며, 박동하며 살아있는 심...
-
- 생명윤리 관련 일일언론동향 [11월 26일]
- □ 식약처, 임상시험 참여 환자 권익보호 위한 가이드라인 발간 식품의약품안전처가 최근 임상시험에 참여하는 환자에게 올바른 정보를 제공하고자 제약사와 병원에서 고려해야 할 사항을 정한 민원인안내서 3종을 발...
-
- 생명윤리 관련 일일언론동향 [11월 21일]
- □ 한국, 유네스코 집행이사국 4회 연속 당선 … 정부간 생명윤리위원회 선거 입후보 우리나라는 20일 프랑스 파리에서 개최된 제40차 유네스코 총회(UNESCO General Conference)에서 2019-2023년 임기 유네스코 집행이...
-
- 공공 데이터베이스에 더 많은 임상시험결과가 게시되고 있으나 데이터 품질은 아직 부족함
- ClinicalTrials.gov에서 지난 10년간 연구결과를 검토한 첫 보고서에 따르면 제약회사와 학계 연구센터에서 인간대상연구 결과를 보고하는데 느린 진전을 거두었으나, 데이터의 질은 여전히 더 큰 문제를 제시할 수...
-
- 중국의 BeiGene社가 미국 FDA로부터 림프종 치료제로의 판매 승인을 얻음
- 지난 목요일 미국 식품의약국(The U.S. Food and Drug Administration, 이하 FDA)은 승인신청을 위해 미국 외의 임상시험 결과를 주로 이용한 중국의 BeiGene社의 림프종 치료제를 승인했음. 이 회사는 2개의 임상...
-
- 신경줄기세포이식이 클리닉에 몰림
- 여러 초기 단계 임상 시험에서 환자에게 세포를 이식하는 것이 안전하다는 것이 밝혀졌음. 그러나 그들이 신경계통 문제를 완화시킬 수 있는지 여부는 여전히 지켜봐야 함. 펠리제우스-미르츠바하 병(Pelizaeus-Me...
-
- 한 제약회사가 수감자에게 실험한 것은 불법일까?
- BioCorRx는 올해 초 미국 수감자에게 마약성진통제의존 치료제를 이식함. 그러나 그 시술은 FDA(식품의약품국; Food and Drug Administration)의 허가를 받지 않았음. 지난 5월 BioCorRx라는 제약회사는 이식용 Nal...
-
- 대변이식 임상시험 첫 사망사건에 대하여 매사추세츠종합병원이 논문 게재
- 올해 희귀한 혈액질환을 앓고 있는 73세 남성 환자가 대변이식물 내 약제내성세균으로 사망한 첫 사례가 됨. 이러한 전례 없는 사건에 대한 세부내용이 저널(NEJM; New England Journal of Medicine)을 통해 공개됨. ...
-
- 23andMe가 소비자 DNA 검사로부터 이동하여 임상시험 모집 비지니스를 구축하고 있음
- 소비자 유전자 거인 23andMe는 지난주 목요일 임상시험 모집 비지니스로 깊숙이 이동할 것이라고 공표함. 급속하게 성장하는 스타트업 기업들과 파트너링하여 소비자들의 질환, 인구학적 정보, DNA에 기반하여 인근...
-
- 인도 국가위원회, 네슬레의 조산아 대상 연구 중단 촉구
- 우리나라의 국가생명윤리심의위원회와 유사한 인도의학연구협의회(ICMR; Indian Council of Medical Research)는 네슬레(Nestle; 식품회사)와 자회사 네스텍이 의뢰한 아기용 식품에 대한 두 가지 임상시험에 대하여 ...
(†04522) 서울 특별시 중구 남대문로 113 DB다동빌딩 5층
TEL : 02-737-8970 (기획운영팀)
Copyright (c)KONIBP All Right Reserved.
Copyright (c)KONIBP All Right Reserved.
2sisstore
