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[서울경제] 공청회 - 약물 투여·혈액 채취땐 사전심의 받아야

약물 투여·혈액 채취땐 사전심의 받아야

인간대상연구 허용 가이드라인 마련

입력시간 : 2012.06.04 17:22:45   수정시간 : 2012.06.04 20:28:41

의ㆍ과학 분야에서 기관생명윤리위원회(IRB)의 사전심의를 받아야 하는 '인간대상연구'의 범위가 ▲약물투여 등 사람에 직접 영향을 끼치거나 ▲의사소통ㆍ대인접촉 등의 방법을 쓰거나 ▲개인식별정보를 이용하는 연구로 한정될 것으로 전망된다.

국가생명윤리정책연구원은 이 같은 내용의 '생명윤리 및 안전에 관한 법률' 하위법령 개정안에 대한 공청회를 4일 열었다. 연구원과 복지부는 공청회에서 제시된 의견들을 검토해 6월 중 생명윤리법 시행령ㆍ시행규칙을 입법예고할 계획이다.

개정안은 연구대상자의 서면동의와 IRB의 사전심의를 받아야 하는 '인간대상연구'의 범위를 사람에게 약물을 투여하거나 혈액을 채취하는 등 물리적 개입이 있는 연구, 의사소통ㆍ대인접촉 등 상호작용을 통해 수행하는 연구, 개인식별정보를 이용하는 연구로 구체화했다.

다만 국가 또는 지방자치단체가 공공복리 등을 검토ㆍ평가하기 위해 직접 수행하는 연구나 학교교육기관에서 통상적 교과과정을 일환으로 실시하는 경우 등은 인간대상연구에서 제외할 수 있도록 했다.

인간대상연구에는 포함되지만 사전심의 대상에서 면제되는 연구의 범위도 마련됐다.

약물투여나 혈액 채취 등 침습적 행위가 개입되지 않거나 신체적 변화 없이 단순 관찰장비만을 사용하는 연구 등은 심의를 받지 않아도 된다. 또 대면을 하더라도 연구대상자 등이 불특정다수라서 개인정보보호법에 따른 민간정보 수집이나 기록이 불가능하거나 대중에 공개된 정보를 이용하는 연구 등도 심의 대상에서 면제됐다.

연구원은 DNAㆍ단백질 등 인체유래물연구의 심의 면제 기준도 구체화했다.

인체유래물연구의 경우 인체유래물은행(바이오뱅크)이 수집ㆍ보관하고 있는 인체유래물을 제공 받아 사용하는 연구 중 연구자가 개인을 식별할 수 있는 정보를 수집, 기록하지 않아 제공은행을 통하지 않고는 개인정보를 확인할 수 없는 경우에 한해 기관위원회 심의를 면제할 수 있도록 했다.

출처: http://economy.hankooki.com/lpage/society/201206/e20120604172245117980.htm